保健食品批文保健食品批文转让法规

一，关于变更 产品批件上载明的内容发生改变，应向发证机关提出变更申请申请人应当是保健食品批准证书持有者 允许变更的事项包括改变食用量保质期，缩小适宜人群范围，扩大不适宜人群范围，改变注意事项，增加功能项目；找到保健食品批准文号，登录食品药品监督管理局网站保健食品批准文号查询第一步登录网站 保健食品批准文号查询第一步查询文号。

需要到国家食品药品监督管理局获得批准目前保健食品的批准文号有两种类型1“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中；保健食品包装上必须有保健食品的批准文号卫生许可 证号执行标准号和保健食品GMP 证书号一保健食品批准文号的格式有两种“卫食健字四位年 代号第 XXX 号”和“国食健字+1 位字母+4 位年代号+4 位 顺序号。

保健品的批准文号都是不一样的，保健食品即保健品都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的保健品在国家药监局数据。

保健食品批文需要多少钱

保健食品批准文号已经过期的应当停止销售，尚未过期的要在有效期届满6个月前申请延续保健食品注册与备案管理办法中规定第三十二条已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的，保健食品注册人应当在有效期届满6个。

“健字号”申请注册检测机构接受企业委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告省药监局受理处和国家药监局保健食品评审中心，负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则，负责安排产品参加评审会将评审意见通知。

保健食品批文有效期

第二条 本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素矿物质为目的的食品即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性亚急性或者慢性危害的食品第三十三条。